Алахәыла:Mr. Ibrahem/АЛС
Ашаблон:Infobox medical condition (new) Амиотрофтә латералтә склероз ( АЛС ), амотортә нейронтә чмазареи ( МНД ) ма Лу Гериг ичымазареи ҳәагьы изышьҭоу, хатәгәаԥхаралатәи ацәеижьхәҭақәа рконтроль азызуа анейронқәа рыԥсра иахылҿиаауа чмазароуп.[1][2] Џьоукы иара убас рхы иадырхәоит атермин амоторнеуронтә чмазараз АЛС еиҳа иахьрылаҵәоу аҭагылазаашьақәа ргәыԥ азы.[3] АЛС ацәеижьхәҭақәа рыӷәӷәара, ацәеижьхәҭақәа рыҵысра, насгьы ацәеижьхәҭақәа ршәагаа ахьмаҷхо иахҟьаны еиҳа-еиҳа ицәгьахо аԥсыҽра рыла иааԥшуеит.[3] Уи алагар алшоит анапқәеи ашьапқәеи рыԥсыҽхарала, мамзаргьы ацәажәара ма аҵәаҵәара ауадаҩрақәа рыла.[4] Ачымазара зыхьуа ауаа рыбжара рҟынӡа ахәыцреи ацәеижьтә ҟазшьеи рҿы маҷк иадамзаргьы ауадаҩрақәа рызцәырҵуеит, насгьы ауаа реиҳараҩык ахьаа рызцәырҵуеит.[5][6] Еиҳараҩык аамҭак ашьҭахь аныҟәара, рнапқәа рхархәара, ацәажәара, рыҵаҵара, рыԥсыԥ лагара рцәыӡуеит.[7]
90-95% рҟынӡа уи зыхҟьо еилкааӡам,[1] аха генетикатәи акәша- мыкәшатәи факторқәа рыла иҟоуп ҳәа иԥхьаӡоуп.[8] Иаанхаз 5-10% рҟынӡа ауаҩы иани иаби рҟынтәи иҭынхоит.[9] Абарҭ агенетикатә ҭагылазаашьақәа рыбжак ҩ- генк рҟынтәи ак иахҟьоуп.[1] Уи зыхҟьо амеханизм хыхьтәии ҵаҟатәии амоторнеуронқәа рыԥхасҭахара ауп.[3] Адиагноз шьаҭас иамоуп ауаҩы ичымазара, егьырҭ амзызқәа рыԥшаара азы агәаҭарақәа мҩаԥысуеит.[1]
Изыхәышәтәуа ҳәа акгьы ыҟам.[1] Ахәышәтәра хықәкыс иамоуп асимптомқәа реиӷьтәра.[5] Рилузол захьӡу ахәшә ҩымз-хымз рҟынӡа аԥсҭазаара аизырҳара алшоит.[10] Инвазивтәым аҳауацқьара ахаҭабзиареи аԥсҭазаара аамҭеи еиӷьнатәыр алшоит.[7] Механикатә вентиляциа аԥсҭазаара ацҵара алшоит, аха ачымазара аизырҳара ааннакылом.[11] Акрыҿаҵагатә ҭыҭын ацхыраара ҟанаҵар алшоит.[12] Ачымазара иарбанзаалак ақәра иаҵанакуа ауаа ирызцәырҵыр алшоит, аха еиҳарак 60 шықәса рҟынӡа иалагоит, ҭынхала ирзаанаго ачымазара 50 шықәса рҟынӡа [9] Аԥсра аҟынӡа абжьаратәи аԥсҭазаара ҩышықәса рҟынӡа ԥшьышықәса ауп, аха уи еиԥшымзар ауеит, 10% раҟара 10 шықәса иреиҳаны еиқәхоит.[7][13][1] Еиҳараҩык аԥсыԥлагара рцәыцәгьаны иԥсуеит.[9] Европаҿы ари ачымазара шықәсык ахьтә 100 000 уаҩы рҟынтә ҩыџьа-хҩык рҟынӡа ирызцәырҵуеит.[14] Адунеи атәылақәа рҟны ахәԥҵәақәа еилкаам.[15] Америкатәи Аидгылаҿы уи еиҳарак ашьқьырҭақәа рҿы иуԥылоит, ауаа еиқәаҵәақәа раасҭа.[16]
Ачымазара атәы Чарльз Белл 1824 шықәсазы иҟаиҵеит.[17] 1869 азы, асимптомқәеи аневрологиатә проблемақәеи рыбжьара иҟоу аидҳәалара раԥхьаӡа акәны далацәажәеит Жан-Мартин Шарко, 1874 азы амиотрофтә латералтә склероз ҳәа атермин ахархәара далагеит.[17] Уи еицырдыруа иҟалеит Америкатәи Аидгылаҿы 20-тәи ашәышықәсазы 1939 азы абејсбол асҩы Лу Гериг данизцәырҵ, анаҩс адунеи зегьы аҿы 1963 азы акосмолог Стивен Ҳокинг диагноз аниоу ашьҭахь. Раԥхьатәи ALS ген аарԥшын 1993 азы, раԥхьатәи аԥстәы амодель 1994 азы иаԥҵан.[18][19] 2014 ашықәс азы Ice Bucket Challenge ҳәа изышьҭоу аицлабра авидеоқәа интернет аҿы еицырдырит, насгьы уи аҭагылазаашьа азы ауаажәларра рдырра еизнарҳаит.[20]
Азхьарԥшқәа
[аредакциазура | акод аредакциазура]- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 "Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Fact Sheet". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 19 September 2014. Иархивтәоу аоригиналзы 5 January 2017 ахь. Ириашоу 2 January 2015 шықәсазы.
- ↑ "Motor neurone disease". NHS Choices. Иархивтәоу аоригиналзы 29 December 2014 ахь. Ириашоу 2 January 2015 шықәсазы.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 "Motor Neuron Diseases Fact Sheet". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Архивтәра аоригиналзы шықәсазы 13 April 2014 ахь. Ириашоу 7 November 2010 шықәсазы.
- ↑ Hardiman O, Al-Chalabi A, Chio A, Corr EM, Logroscino G, Robberecht W, Shaw PJ, Simmons Z, van den Berg LH (October 2017). "Amyotrophic lateral sclerosis" (PDF). Nature Reviews. Disease Primers. 3 (17071): 17071. doi:10.1038/nrdp.2017.71. PMID 28980624. Иархивтәоу (PDF) аоригиналзы 1 December 2020 ахь. Ириашоу 1 August 2020 шықәсазы.
- ↑ 5,0 5,1 van Es MA, Hardiman O, Chio A, Al-Chalabi A, Pasterkamp RJ, Veldink JH, van den Berg LH (November 2017). "Amyotrophic lateral sclerosis". Lancet. 390 (10107): 2084–2098. doi:10.1016/S0140-6736(17)31287-4. PMID 28552366.
- ↑ Chiò A, Mora G, Lauria G (February 2017). "Pain in amyotrophic lateral sclerosis". The Lancet. Neurology. 16 (2): 144–57. arXiv:1607.02870. doi:10.1016/S1474-4422(16)30358-1. PMID 27964824.
- ↑ 7,0 7,1 7,2 Hobson EV, McDermott CJ (September 2016). "Supportive and symptomatic management of amyotrophic lateral sclerosis" (PDF). Nature Reviews. Neurology. 12 (9): 526–38. doi:10.1038/nrneurol.2016.111. PMID 27514291. Иархивтәоу (PDF) аоригиналзы 1 December 2020 ахь. Ириашоу 1 August 2020 шықәсазы.
- ↑ Wingo TS, Cutler DJ, Yarab N, Kelly CM, Glass JD (2011). "The heritability of amyotrophic lateral sclerosis in a clinically ascertained United States research registry". PLOS ONE. 6 (11): e27985. Bibcode:2011PLoSO...627985W. doi:10.1371/journal.pone.0027985. PMC 3222666. PMID 22132186.
- ↑ 9,0 9,1 9,2 Kiernan MC, Vucic S, Cheah BC, Turner MR, Eisen A, Hardiman O, Burrell JR, Zoing MC (March 2011). "Amyotrophic lateral sclerosis". Lancet. 377 (9769): 942–55. doi:10.1016/s0140-6736(10)61156-7. PMID 21296405.
- ↑ Miller RG, Mitchell JD, Moore DH (March 2012). "Riluzole for amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/motor neuron disease (MND)". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3 (3): CD001447. doi:10.1002/14651858.CD001447.pub3. PMID 22419278.
- ↑ Soriani M, Desnuelle C (May 2017). "Care management in amyotrophic lateral sclerosis". Revue Neurologique. 173 (5): 288–89. doi:10.1016/j.neurol.2017.03.031. PMID 28461024.
- ↑ Connolly S, Galvin M, Hardiman O (April 2015). "End-of-life management in patients with amyotrophic lateral sclerosis". The Lancet. Neurology. 14 (4): 435–42. doi:10.1016/S1474-4422(14)70221-2. PMID 25728958.
- ↑ Swinnen B, Robberecht W (November 2014). "The phenotypic variability of amyotrophic lateral sclerosis". Nature Reviews. Neurology. 10 (11): 661–70. doi:10.1038/nrneurol.2014.184. PMID 25311585. Иархивтәоу аоригиналзы 31 December 2018 ахь. Ириашоу 1 August 2020 шықәсазы.
- ↑ Hardiman O, Al-Chalabi A, Brayne C, Beghi E, van den Berg LH, Chio A, Martin S, Logroscino G, Rooney J (July 2017). "The changing picture of amyotrophic lateral sclerosis: lessons from European registers". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 88 (7): 557–63. doi:10.1136/jnnp-2016-314495. PMID 28285264. Иархивтәоу аоригиналзы 21 December 2019 ахь. Ириашоу 1 August 2020 шықәсазы.
- ↑ Al-Chalabi A, Hardiman O (November 2013). "The epidemiology of ALS: a conspiracy of genes, environment and time". Nature Reviews. Neurology. 9 (11): 617–28. doi:10.1038/nrneurol.2013.203. PMID 24126629.
- ↑ Mehta P, Kaye W, Raymond J, Punjabi R, Larson T, Cohen J, Muravov O, Horton K (November 2018). "Prevalence of Amyotrophic Lateral Sclerosis – United States, 2015". Morbidity and Mortality Weekly Report. 67 (46): 1285–1289. doi:10.15585/mmwr.mm6746a1. PMC 5858037. PMID 30462626.
- ↑ 17,0 17,1 Rowland LP (March 2001). "How amyotrophic lateral sclerosis got its name: the clinical-pathologic genius of Jean-Martin Charcot". Archives of Neurology. 58 (3): 512–15. doi:10.1001/archneur.58.3.512. PMID 11255459.
- ↑ Renton AE, Chiò A, Traynor BJ (January 2014). "State of play in amyotrophic lateral sclerosis genetics". Nature Neuroscience. 17 (1): 17–23. doi:10.1038/nn.3584. PMC 4544832. PMID 24369373.
- ↑ Lutz C (August 2018). "Mouse models of ALS: Past, present and future". Brain Research. 1693 (Part A): 1–10. doi:10.1016/j.brainres.2018.03.024. PMID 29577886.
- ↑ Song P (August 2014). "The Ice Bucket Challenge: The public sector should get ready to promptly promote the sustained development of a system of medical care for and research into rare diseases". Intractable & Rare Diseases Research. 3 (3): 94–96. doi:10.5582/irdr.2014.01015. PMC 4214244. PMID 25364651.